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- Un essai randomisé, en aveugle et contrôlé par placebo chez des patients atteints de démence poursuivant ou arrêtant les neuroleptiques (l'essai DART-AD) , par Clive Ballard, Marisa Margallo Lana, Megan Theodoulou, Simon Douglas, Rupert McShane, Robin Jacoby, Katja Kossakowski1, Ly-Mee Yu, Edmund Juszczak, au nom des enquêteurs DART AD (PLOS 2008) : Vol 5, Iss4, e76 ; 1-13. Ils n'ont trouvé aucun avantage à poursuivre les thérapies neuroleptiques chez les patients âgés sur les résultats cognitifs ou neuropsychiatriques, concluant que les neuroleptiques, avec leurs problèmes de sécurité connus, y compris la mort, ne devraient pas être utilisés comme traitement de première intention pour gérer des problèmes tels que l'agitation ou l'agressivité.
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- Divulgation complète : vers une approche participative et limitant les risques des médicaments neuroleptiques, par Volkmar Aderhold, MD, et Peter Stastny, MD, Ethical Human Psychology & Psychiatry , Vol 9, No. 1 : 35-61, 2007.
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- Taux de suicide au cours de la vie dans la schizophrénie traitée : cohortes 1875-1924 et 1994-1998 comparées , par D. Healy, M. Harris, R. Tranter, P. Gutting, R. Austin, G. Jones-Edwards et AP Roberts, British Journal de Psychiatrie , (2006), 188, 223 -228. Cette étude a révélé une augmentation de 20 fois du taux de suicide chez les personnes diagnostiquées schizophrènes depuis l'introduction des neuroleptiques . Cette étude documente comment le taux de suicide est passé d'un demi pour cent avant l'avènement des neuroleptiques (et de la désinstitutionnalisation) à quatre pour cent à l'ère moderne où les neuroleptiques sont le traitement standard. L'étude a indiqué que cela était probablement le résultat à la fois de la désinstitutionnalisation et des neuroleptiques.
- Résultats, coûts et mise en garde politique Un commentaire sur l'utilité du coût de la dernière étude sur les médicaments antipsychotiques dans la schizophrénie (CUtLASS 1) , par Robert A. Rosenheck, MD, Archives of General Psychiatry , Vol 63, octobre 2006, 1074-6.
- Tendances nationales dans l'utilisation des médicaments psychotropes par les enfants , par Mark Olfson, MD, Steven C. Marcus PhD, Myrna M. Weissman, PhD, et Peter S. Jensen, MD, Archives of General Psychiatry , 2006;63:679-685 .
- L'effet des antipsychotiques atypiques par rapport aux antipsychotiques typiques sur la dyskinésie tardive : une étude naturaliste , par Jose de Leon, Archives européennes de psychiatrie/neuroscience clinique , vol. 257, n° 3 : 169-172 (2007).
- Essai contrôlé randomisé de l'effet sur la qualité de vie des médicaments antipsychotiques de deuxième et de première génération dans la schizophrénie : utilité du coût de la dernière étude sur les médicaments antipsychotiques dans la schizophrénie (CUtLASS 1) , par Peter B. Jones, MD, PhD ; Thomas RE Barnes, MD, DSc; Linda Davies, MSc; Graham Dunn, Ph.D.; Helen Lloyd, BA; Karen P. Hayhurst, MSc; Robin M. Murray, MD, DSc; Alison Markwick, BA; Shoˆn W. Lewis, MD, Archives of General Psychiatry , 2006;63:1079-1087. Mesurant la qualité de vie, les symptômes, les effets indésirables, la satisfaction des participants et les coûts des soins, cette étude a révélé que les gens avaient tendance à ne pas faire mieux, sinon un peu moins bien, avec les nouveaux neuroleptiques « atypiques », tels que Zyprexa, Risperdal et Seroquel, que les les plus anciens tels que Thorazine et Haldol.
- Label Symbyax (combinaison Zyprexa et Prozac) .
- Schizophrénie, médicaments neuroleptiques et mortalité , par Matti Joukamaa, Markku Helovaara, Paul Knekt, Helio Vaara, Arpo Aromaa, Raimo Ratasalo et Ville Lehtinen, British Journal of Psychiatry (2006), 188, 122-127 ont constaté que, dans une période donnée le risque relatif de décès était de 2,50 fois par augmentation d'un neuroleptique.
- Effets indésirables endocriniens et métaboliques des médicaments psychotropes chez les enfants et les adolescents , par Christoph U. Correll, MD, et Harld E. Carlson, MD, Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry , 45:7 771-891 (2006).
- Commentaire : Pourquoi les médecins prescrivent-ils encore des neuroleptiques ? , par BG Charlton, QJM, 2006 99(6):417-420.
- Effet de l'exposition chronique aux médicaments antipsychotiques sur le nombre de cellules dans le cortex pariétal des singes macaques, par Glenn T Konopaske, Karl-Anton Dorph-Petersen, Joseph N Pierri, Qiang Wu, Allan R Sampson et David A Lewis, Neuropsychopharmacology, 2006, 1 -8.
- Effets aigus des antipsychotiques atypiques sur la résistance à l'insuline du corps entier chez le rat : implications pour les effets métaboliques indésirables , par Karen L Houseknecht, Alan S Robertson, William Zavadosk, E Michael Gibbs, David E Johnson et Hans Roilema, Neuropsychopharmacology, 2006, 1- 9.
- Base de données d'accès aux événements indésirables de 35 mégaoctets des neuroleptiques dits "atypiques" Zyprexa, Risperdal, Seroquel, Clozapine, Geodon et Abilify créée par PsychRights à partir de la réponse de la Freedom of Information Act . Cela semble être une base de données assez propre, mais il y a quelques entrées qui ne semblent pas tout à fait correctes. Les fichiers texte originaux, plats, sont accessibles à partir de http://psychrights.org/Research/Digest/NLPs/FDAFOIAs/ .
- Efficacité des médicaments antipsychotiques chez les patients atteints de schizophrénie chronique , par Jeffrey A. Lieberman, MD, T. Scott Stroup, MD, MPH, Joseph P. McEvoy, MD, Marvin S. Swartz, MD, Robert A. Rosenheck, MD, Diana O Perkins, MD, MPH, Richard SE Keefe, Ph.D., Sonia M. Davis, Dr.PH, Clarence E. Davis, Ph.D., Barry D. Lebowitz, Ph.D., Joanne Severe, MS, et John K. Hsiao, MD, pour les enquêteurs des essais cliniques antipsychotiques sur l'efficacité des interventions (CATIE), New England Journal of Medicine , N Engl J Med 2005;353:1209-23. Cette étude financée par le gouvernement a comparé les médicaments utilisés pour traiter la schizophrénie, trouvant que les nouveaux médicaments qui sont fortement promus et largement prescrits offrent peu - voire aucun - avantages par rapport aux médicaments plus anciens qui se vendent pour une fraction du coût.
- CATIE II, publié dans le numéro d'avril 2006 de l' American Journal of Psychiatry , abandonne essentiellement l'idée que ces médicaments aident les gens à se rétablir et mesure le succès en fonction de la durée pendant laquelle les gens peuvent les prendre.
- Efficacité de la clozapine par rapport à l'olanzapine, à la quétiapine et à la rispéridone chez les patients atteints de schizophrénie chronique qui n'ont pas répondu à un traitement antipsychotique atypique antérieur , par Joseph P. McEvoy, MD, Jeffrey A. Lieberman, MD, T. Scott Stroup, MD, MPH, Sonia M. Davis, Dr.PH, Herbert Y. Meltzer, MD, Robert A. Rosenheck, MD, Marvin S. Swartz, MD, Diana O. Perkins, MD, MPH, Richard SE Keefe, Ph.D., Clarence E. Davis, Ph.D., Joanne Severe, MS, John K. Hsiao, MD pour le CATIE Investigators American Journal of Psychiatry 163:600-610, avril 2006, doi : 10.1176/appi.ajp.163.4.600
- Efficacité de l'olanzapine, de la quétiapine, de la rispéridone et de la ziprasidone chez les patients atteints de schizophrénie chronique après l'arrêt d'un antipsychotique atypique antérieur , par T. Scott Stroup, MD, MPH, Jeffrey A. Lieberman, MD, Joseph P. McEvoy, MD, Marvin S. Swartz, MD, Sonia M. Davis, Dr.PH, Robert A. Rosenheck, MD, Diana O. Perkins, MD, MPH, Richard SE Keefe, Ph.D., Clarence E. Davis, Ph.D., Joanne Severe , MS, John K. Hsiao, MD pour les enquêteurs de CATIE, American Journal of Psychiatry 163:611-622, avril 2006, doi : 10.1176/appi.ajp.163.4.611
- Le sevrage des antipsychotiques provoque-t-il une psychose ? Revue de la littérature sur la psychose d'apparition rapide (psychose d'hypersensibilité) et les rechutes liées au sevrage , par J. Moncrief, Acta Psychiatrica Scandinavica , 2006 : 1–11
- Ciozapine, Diabetes Mellitus, Hyperlipidemia, and Cardiovascular Risks and Mortality: Results of a 10-Year Naturalistic Study , par David C. Henderson, MD; Dana D. Nguyen, Ph.D. ; Paul M. Copeland, MD ; Doug L. Hayden, MA.; Christina P. Borba, frLP.H. ; Perle M. Louie, MD ; Oliver Freudenreich, MD ; A. Eden Evins, MD; Corrine Cather, Ph.D.; et Donald C. Golf, MD, Journal of Clinical Psychiatry , 65:9, septembre 2005
- Analyse prospective de la mortalité prématurée dans la schizophrénie en relation avec l'engagement dans les services de santé : une étude de 7,5 ans au sein d'une population épidémiologiquement complète et homogène en Irlande rurale , par Maria G. Morgan , Paul J. Scully , Hanafy A. Youssef, Anthony Kinsellac, John M. Owensa et John L. Waddington, Psychiatry Research 117 (2003) 127–135. Cette étude a conclu: "Sur une évaluation prospective à long terme, le risque de décès dans la schizophrénie a été doublé sur un fond d'engagement durable dans les soins psychiatriques avec une augmentation de la fourniture de services communautaires et l'introduction d'antipsychotiques de deuxième génération."
- L'influence des médicaments psychotropes sur la neurovulnérabilité féminine des cellules cérébrales aux antipsychotiques , par Raphael M. Bonelli a, Peter Hofmann a, Andreas Aschoffb, Gerald Niederwieserc, Clemens Heubergerd, Gustaf Jirikowskib et Hans-Peter Kapfhammera, International Clinical Psychopharmacology 2005, 20:145- 149
- L'influence de l'exposition chronique aux médicaments antipsychotiques sur la taille du cerveau avant et après la fixation des tissus : une comparaison de l'halopéridol et de l'olanzapine chez les singes macaques , par Karl-Anton Dorph-Petersen, Joseph N Pierri, James M Perel, Zhuoxin Sun, Allan R Sampson, et David A Lewis, Neuropsychopharmacologie (2005) 30, 1649–1661. Cette étude a révélé ici une réduction de 8 à 11% du poids moyen du cerveau frais ainsi que du poids et du volume frais du cerveau gauche dans les deux groupes traités par le médicament par rapport au groupe témoin et a révélé qu'un certain nombre de singes sont devenus agressifs.
- Antipsychotiques atypiques dans le traitement de la schizophrénie : aperçu systématique et analyse de méta-régression par Geddes J, Freemantle N, Harrison P, Bebbington P., BMJ (British Medical Journal) 2000 Dec 2;321(7273):1371-6 Après une analyse systématique et une analyse statistique rigoureuse, il a été constaté qu '«il n'y a aucune preuve claire que les antipsychotiques atypiques sont plus efficaces ou mieux tolérés que les antipsychotiques conventionnels».
- Joyeux anniversaire les neuroleptiques ! 50 ans après : la folie du doute , par Emmanuel Stip, Psychiatrie Européenne2002 ; 17 : 1-5. Dans cet article, le Dr Stip pose les questions suivantes : « Après 50 ans de neuroleptiques, sommes-nous capables de répondre aux questions simples suivantes : Les neuroleptiques sont-ils efficaces dans le traitement de la schizophrénie ? Existe-t-il une différence entre les neuroleptiques atypiques et conventionnels ? l'efficacité et l'innocuité des nouveaux antipsychotiques sont comparables à celles de la clozapine ? » Il y a beaucoup de commentaires intéressants que fait le Dr Stip sur le manque de réponses à ces questions et à d'autres, mais peut-être le plus intéressant est : « À ce stade, la responsabilité et l'honnêteté suggèrent que nous acceptons qu'un grand nombre de nos outils thérapeutiques n'ont pas encore prouvé leur efficacité dans le traitement des patients atteints de schizophrénie." Il note également : « Une chose est certaine : si l'on veut fonder la psychiatrie sur l'EBM [Evidence Based Medicine],
- Efficacité et coût de l'olanzapine et de l'halopéridol dans le traitement de la schizophrénie : un essai contrôlé randomisé , par Robert Rosenheck, MD ; Deborah Perlick, Ph.D. ; Stephen Bingham, Ph.D. ; Wen Liu-Mares, PhD; Joseph Collins, ScD; Stuart Warren, JD, PharmD ; Douglas Leslie, Ph.D.; Edward Allan, MD; E. Cabrina Campbell, MD ; Stanley Caroff, MD; Juin Corwin, PhD; Lori Davis, MD; Richard Douyon, MD; Lawrence Dunn, MD ; Denise Evans, MD ; Ede Frecska, MD; John Grabowski, MD ; David Graeber, MD; Lawrence Herz, MD ; Kong Kwon, MD; William Lawson, MD ; Felicitas Mena, MD; Javaid Cheikh, MD ; David Smelson, Ph.D. ; Valerie Smith-Gamble, MD ; pour le groupe d'étude coopératif du ministère des Anciens Combattants sur le rapport coût-efficacité de l'olanzapine, JAMA. 2003;290:2693-2702. Conclusion L'olanzapine ne démontre pas d'avantages par rapport à l'halopéridol (en association avec la benztropine prophylactique) en matière d'observance, de symptômes, de symptômes extrapyramidaux ou de qualité de vie globale, et ses avantages dans la réduction de l'akathisie et l'amélioration de la cognition doivent être mis en balance avec les problèmes de prise de poids et de coût plus élevé.
- An Analysis of the Olanzapine Clinical Trials – Dangerous Drug, Dubious Efficacy , un affidavit soumis par Grace E. Jackson dans In re: Myers , Anchorage Superior Court, 3AN 03-277 P/S, 3 mars 2003, dans lequel le Dr Jackson analyse les essais de médicaments soumis à la FDA pour approbation d'Olanzapine (Zyprexa). Le Dr Jackson avait à sa disposition le rédacteur de matériel de la Freedom of Information Act, Robert Whitaker, obtenu en faisant des recherches sur Mad in America: Bad Science, Bad Medicine and the Enduring Mistreatment of the Mentally Ill .
- Persistance de l'halopéridol dans le tissu cérébral humain, Johannes Kornhuber, MD, Andreas Schultz, Jens Wiltfang, MD, Ingolf Meineke, Ph.D., Christoph H. Gleiter, MD, Robert Zöchling, MD, Karl-Werner Boissl, MD, Friedrich Leblhuber , MD, et Peter Riederer, Ph.D., American Journal of Psychiatry , juin 1999, 156:6, 885-890.
- Les antipsychotiques et le risque de mort cardiaque subite , par Sabine MJM Straus, MD ; Gysele S. Bleumink, MD ; Jeanne P. Dielman, PhD; Johan van der Lei, MD, PhD; Geert W. 'tJong, PhD; J. Herre Kingma, MD, PhD; Miriam CJM Surgenboom, PhD; Bruno HC Stricker, PhD, Archives de médecine interne , vol 164 ; 1293-1297, 28 juin 2004.
- Cerveau brisé ou études défectueuses ? A Critical Review of ADHD Neuroimaging Research , par Jonathon Leo et David Cohen, The Journal of Mind and Behavior , hiver 2003, volume 24, numéro 1, pp 29-56. Cette revue des études sur le TDAH et la neuroimagerie révèle que la plupart d'entre elles ne peuvent pas exclure que les différences observées soient causées par des médicaments et les autres "évitent inexplicablement de faire des comparaisons directes" qui auraient pu fournir des informations sur cette question.
- Une mise à jour sur la recherche en neuroimagerie du TDAH , par David Cohen et Jonathan Leo, The Journal of Mind and Behavior, printemps 2004, volume 25, numéro 2, pages 161–166.
- Incidence de la dyskinésie tardive chez les patients atteints d'un premier épisode de psychose traités avec de l'halopéridol à faible dose , par Piet P. Oosthuizen, MB, ; Robin A. Emsley, MD ; J. Stephanus Maritz, D.Sc.; Jadri A. Turner, MB,; et N. Keyter, RN, Journal of Clinical Psychiatry , 64:9, 1075-1080, septembre 2003, ont conclu que l'incidence de la dyskinésie tardive était au moins aussi élevée pour les faibles doses d'halopéridol (Haldol) que pour les doses standard d'antipsychotiques conventionnels. .
- Neuroleptiques et maladies mentales chroniques . Cette page Web cite et établit des liens vers un grand nombre d'études qui montrent cumulativement que l'utilisation généralisée des neuroleptiques entraîne beaucoup plus de patients souffrant de troubles mentaux chroniques que si d'autres stratégies étaient également disponibles. Fondamentalement, cette page contient toutes les études citées par Robert Whitaker dans Mad in America .
- Association de la charge anticholinergique avec la déficience de l'attention complexe et de la mémoire dans la schizophrénie , par Michael J. Minzenberg, MD, John H. Poole, Ph.D., Cynthia Benton, MD, Sophia Vinogradov, MD dans l' American Journal of Psychiatry 2004 ; 161:116–124). Cette étude a révélé que les personnes recevant des médicaments pour la schizophrénie avaient un fonctionnement réduit de l'attention et de la mémoire déclarative, y compris la mémoire auditive et visuelle et l'attention complexe. Il a conclu que les doses de médicaments psychiatriques dans la gamme de la pratique pharmacothérapeutique de routine peuvent avoir des effets cliniquement significatifs sur la mémoire et l'attention complexe chez les patients atteints de schizophrénie et ces effets peuvent contribuer jusqu'à un tiers à deux tiers du déficit de la mémoire généralement observé chez les patients atteints de schizophrénie. patients atteints de schizophrénie.
- La clozapine et la rispéridone affectent-elles la compétence sociale et la résolution de problèmes ? par Alan S. Bellack, Ph.D., Nina R. Schooler, Ph.D., Stephen R. Marder, MD, John M. Kane, MD, Clayton H. Brown, Ph.D., Ye Yang, MS en Journal américain de psychiatrie , 2004, 161 : 364-367). Cette étude a révélé que malgré les preuves d'amélioration clinique avec les deux médicaments, il n'y avait pratiquement aucun effet médicamenteux sur la compétence sociale ou la résolution de problèmes. Les conclusions de l'étude étaient que ses résultats soulignent la nature circonscrite de l'amélioration symptomatique dans le spectre plus large des résultats cliniques et suggèrent que les médicaments de nouvelle génération ne devraient pas produire de changements substantiels dans le fonctionnement du rôle social ou la capacité de résolution des problèmes sociaux dans la communauté.
- L'affaire contre les médicaments antipsychotiques : un record de 50 ans de faire plus de mal que de bien , par Robert Whitaker, Medical Hypotheses, Volume 62, Numéro 1 , 2004, Pages 5-13 est la présentation académique écrite de l'information dans Mad in America : Mauvaise science, mauvaise médecine et mauvais traitements persistants des malades mentaux . Les documents de recherche analysés dans ces deux publications peuvent être consultés sur Neuroleptiques et maladies mentales chroniques .
- Les nouveaux médicaments de l'empereur : une analyse des données sur les antidépresseurs soumises à la Food and Drug Administration des États-Unis, par Irving Kirsch, Université du Connecticut, Thomas J. Moore, École de santé publique et des services de santé de l'Université George Washington, Alan Scoboria et Sarah S Nicholls, Université du Connecticut, Prevention & Treatment , Volume 5, Article 23, publié le 15 juillet 2002.
- Death From Clozapine-Induced Constipation Case Report and Literature Review , par Tomer T. Levin, MBBS, Jonathon Barrett, MBBS, et Alan Medelowitz, MD, dans Psychosomatics , 43:1, janvier-février 2002
- Recherche sur le traitement médicamenteux de la schizophrénie : évaluation critique et implications pour la formation en travail social par David Cohen, Ph.D., Formation en travail social , volume 38, numéro 2 (printemps 2002). Cet article analyse les défauts et les biais systématiques qui imprègnent les recherches publiées sur les neuroleptiques, y compris les "atypiques", en concluant : "Ces défauts soulèvent de sérieux doutes sur les justifications scientifiques de l'utilisation généralisée des neuroleptiques." Cet article a été mis à disposition en tant que service public par le Council on Social Work Education, éditeur du Journal of Social Work Education."
- Neuroleptiques et mortalité dans la schizophrénie : analyse prospective des décès dans une cohorte française de patients schizophrènes , par Christine Montout, Françoise Casadebaig, Rajaa Lagnaoui, Hélène Verdoux, Alain Philippe, Bernard Begaud et Nicholas Moore, Schizophrenia Research 57 (2002) /47- 156.
- Les antipsychotiques et le risque de mort cardiaque subite , Wayne A Ray, PhD ; Sarah Meredith, MBBS, M.Sc. ; Parushottam B. Thapa, MBBS, MPH ; Keith G. Meador, MD, MPH ; Kathi Hall, BS; Katerine T. Murray, MD, Archives of General Psychiatry , Vol. 58 ; 1161-1167 (2002).
- Contenu et qualité de 2000 essais contrôlés sur la schizophrénie sur 50 ans , Ben Thornley, Clive Adam, BMJ (British Medical Journal), Vol. 317, octobre 1998.
- Volumes d'IRM sous-corticaux chez les patients atteints de schizophrénie naïfs de neurolepsie et traités , par Raquel E. Gur, MD, Ph.D., Veda Maany, BA, P. David Mozley, MD, Charlie Swanson, MD, Warren Bilker, Ph.D. , et Ruben C. Gur, Ph.D, Am J Psychiatry 155:12, décembre 1998
- Les effets neuropathologiques des médicaments antipsychotiques , par Paul J. Harrison, Schizophrenna Research , 40 1999 87-99, passe en revue les études montrant les lésions cérébrales causées par les neuroleptiques.
- Étude de suivi par imagerie par résonance magnétique de la schizophrénie : relation entre les changements neuroanatomiques et les mesures cliniques et neurocomportementales , par Raquel E. Gur, MD, PhD ; Patricia Cowell, Ph.D. ; Bruce Il Turetsky, MD; Fiona Gallacher, MS ; Tyrone Cannon, Ph.D. ; Warren Bilker, Ph.D. ; Ruben C. Gur, PhD, Archives de psychiatrie générale , 1998, Vol 55, 145-152.
- Striatal Enlargement in Rats Chronically Treated with Neuroleptique , par Miranda H. Chakos, Osamu Shirakawa, Jeffrey Liebermaii, Heidi Lee, Robert Bilder et Carol A. Tamminga, Biological Psychiatry , 1998 : 44 : 675-684. Cette étude a été conçue pour trouver déterminer si l'hypertrophie striatale observée chez de nombreux patients atteints de schizophrénie était causée par la "maladie mentale" ou par les médicaments. Les médicaments ont provoqué une hypertrophie chez les rats, ce qui indique fortement qu'il en va de même pour les humains.
- A Critique of the Use of Neuroleptic Drugs par David Cohen, Ph.D., dans From Placebo to Panacea , édité par Seymour Fisher et Roger Greenburg, John Wiley and Sons, 1997 (fichier de 3,5 Mo). Il s'agit d'un aperçu complet de ce que la recherche montre réellement sur l'utilisation des neuroleptiques, y compris le mythe selon lequel les nouveaux "atypiques" sont meilleurs.
- Risque clinique suite à un retrait brutal et progressif , par Adele C. Viguera, MD, Ross J. Baldessarini, MD, James D. Hegarty, MD, MPH, Daniel P. van Kammen, MD, PhD, Maricio Tohen, MD, DrPH, Archives of General Psychiatry , 1997, 54 : 49-55, a quantifié à quel point l'arrêt brutal de l'utilisation de neuroleptiques à long terme augmentait les taux de rechute. Cette étude a conclu que le risque de rechute était relativement élevé dans les six mois; la plupart des patients qui sont restés stables pendant 6 mois ont continué à le faire pendant de longues périodes sans médicament ; et le risque de rechute était plus faible lorsque le sevrage du médicament était progressivement interrompu par rapport à un arrêt brutal.
- Les médicaments neuroleptiques accélèrent-ils le déclin cognitif dans la démence ? Étude prospective avec suivi de l'autopsie , par Rupert McShane, Janet Keene, Kathy Gedling, Christopher Fairburn, Robin Jacoby, Tony Hope, BMJ 1997;314:266 (25 janvier).
- Syndrome malin des neuroleptiques induit par la rispéridone , Iman Bajjoka, PharmD, Tushar Patel, MD, Tami O'Sullivan, PharmD, Annals of Emergency Medicine, 30:5 (1997).
- Dysfonction cognitive dans la schizophrénie chronique suivie prospectivement sur 10 ans et sa relation longitudinale avec l'émergence de la dyskinésie tardive, par John L. Waddington et Hanafy A. Youssef, Psychological Medicine , 1996 ; 26, 681-688.
- Clozapine, symptômes négatifs et effets secondaires extrapyramidaux , par John M. Kane, MD, Allan Z. Safferman, MD, Simcha Pollack, Ph.D., Celeste Johns, MD, Sally Szymanski, DO, Michael Kronig, MD et Jeffrey A. Lieberman, MD, Journal of Clinical Psychiatry 1994; 55(9, suppl B] : 74-77, ont constaté que la persistance du parkinsonisme induit par les médicaments peut confondre l'évaluation des effets thérapeutiques des médicaments sur les symptômes négatifs.
- Lettre d'approbation de la FDA de Robert Temple à la Janssen Research Foundation , datée du 21 décembre 1993, dans laquelle la FDA déclare qu'elle considérerait comme fausse toute présentation de données par Janssen indiquant que Risperdal® est supérieur à l'Haldol ou à tout autre neuroleptique en ce qui concerne la sécurité ou l'efficacité, trompeuse ou manquant de juste équilibre.
- Étude des modifications neuropathologiques du striatum après 4, 8 et 12 mois de traitement à la fluphénazine chez le rat , par Dilip V. Jeste, James B. Lohr et Michael Manley, Psychopharmacology , 1992 ; 106, 154-160.
- Rémission soutenue chez les patients schizophrènes sans drogue , par Wayne S. Fenton, MD, et Thomas H. McGlashan, MD, American Journal of Psychiatry , 144:1306-1309 (1987)
- Dyskinésie tardive : obstacles à la reconnaissance professionnelle d'une maladie iatrogène , par Phil Brown et Steven C. Funk, Journal of Health and Social Behavior , Vol. 27, n° 2 (juin 1986), p. 116-132
- Les effets de l'halopéridol sur les schémas synaptiques dans le striatum du rat , par Francine M. Benes, Peter A. Paskevich, Jessica Davidson et Valerie B. Domesick, Brain Research , 329 (1985) 265-274
- Dyskinésie tardive et troubles cognitifs , par James B. Wade, Michael Alan Taylor, Arlene Kasprisin, Samuel Rosenberg et Denise Fiducia, Biological Psychiatry , 1987;22:393-395.
- Tardive Dyskenesia and Dementia , par OO Famuyiwa, D. Eccleston, AA Donaldson et RF Garside, British Journal of Psychiatry , 1979; 135, 500-504.
- Preuve de la perte de cellules dans le corps strié après un traitement à long terme avec un médicament neuroleptique (flupenthixol) chez le rat , par Erik B. Nielsen et Melvin Lyon, Psychopharmacology , 1978 ; 59, 85-89.
- Médicaments antischizophréniques : le traitement chronique augmente la liaison des récepteurs de la dopamine dans le cerveau, par David R. Burt, Ian Creese et Solomon H Snyder, Science , Vol 196 : 326-328 (1977).
- Récepteurs des neurotransmetteurs cérébraux après halopéridol à long terme : récepteurs de la dopamine, de l'acétylcholine, de la sérotonine, de l'a-noradrénergique et de la naloxone , par P . Mauer et P. Seepan, Sciences de la vie , 1977 ; Vol. 21, p. 1751-1758 (1986).
- L'importance des lésions cérébrales dans la dyskinésie buccale persistante , par H. Edwards, British Journal of Psychiatry , 1970;116, 271-75.
- Traitement de la dyskinésie orale persistante induite par la phénothiazine, par Peter A. Roxburgh, British Journal of Psychiatry , 1970 ; 116, 277-80
Le défaut de médication ne nuit pas aux patients
- La psychose active est-elle neurotoxique ? par TH McGlashan, Schizophrenia Bulletin , vol. 32 non. 4 pages 609–613, 2006
- Psychose initiale non traitée : relation avec les déficits cognitifs et la morphologie cérébrale dans le premier épisode de schizophrénie , par Ho, Alicata, Ward, Moser, O'Leary, Arndt et Andreasen, American Journal of Psychiatry 2003 ; 160:142-148. "Les résultats de cette étude suggèrent que les initiatives à grande échelle conçues pour prévenir les lésions neurales par une intervention précoce dans la phase prépsychotique ou psychotique précoce peuvent être basées sur des hypothèses erronées selon lesquelles la neurotoxicité ou la détérioration cognitive peuvent être évitées.
- Existe-t-il une association entre la durée de la psychose non traitée et le résultat clinique à 24 mois dans une série de premières admissions ? par Thomas J. Craig, MD, Evelyn J. Bromet, Ph.D., Shmuel Fennig, MD, Marsha Tanenberg-Karant, MD, Janet Lavelle, MS et Nora Galambos, Ph.D., American Journal of Psychiatry 157 : 1, janvier 2000, 157 : 60–66.
- Absence d'association entre la durée de la maladie non traitée et la gravité des déficits cérébraux cognitifs et structurels lors du premier épisode de schizophrénie , par Anne L. Hoff, Ph.D. Michael Sakuma, Ph.D. Kamran Razi, MD Gitry Heydebrand, Ph.D. John G. Csernansky, MD Lynn E. DeLisi, MD, American Journal of Psychiatry , 2000; 157:1824–1828).
- Durée de la psychose non traitée et évolution à long terme de la schizophrénie , par L. de Haan, et M. van der Gaag, J. Wolthaus, dans Eur Psychiatry 2000 ; 19 : 264-7. Conclusion : "Les résultats de cette étude ne sont pas en faveur d'une intervention antipsychotique au premier signe de psychose afin de 'protéger le cerveau'."
- Recherche sans médicament dans les épisodes précoces de schizophrénie : preuves d'un préjudice à long terme ? , par John R. Bola, Schizophrenia Bulletin vol. 32 non. 2 pp. 288–296, 2006 doi:10.1093/schbul/sbj019, conclut dans cette méta-étude que des preuves de bonne qualité sont insuffisantes pour étayer une conclusion de préjudice à long terme résultant d'un report à court terme de la médication dans un épisode précoce de schizophrénie rechercher.
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Coming off psychiatric drugs (partiel, traduction google) Se sortir des drogues psychiatriquesAssurez-vous que vous disposez d'au moins 7 jours consécutifs de vous sentir très bien avant de réduire le médicament nouveau Si cela vous oblige à réduire les médicaments tous les 21 jours, faites comme cela.
Comment faire pour diminuer progressivement les antidépresseurs, les antipsychotiques, Les médicaments pour le TDAH (ritaline)
Si vous voulez vous sevrer complètement des médicaments ou simplement réduire au minimum ce que vous prenez, la première chose que je vous recommande est le document écrit par Joanna Moncrieff.Elle se réfère principalement au sevrage des neuroleptiques, mais cela peut s’appliquer à la plupart des médications psychiatriques. Ce texte peut faire peur à ceux qui souhaitent se sevrer de la drogue, mais je pense qu’il est important que les gens comprennent qu’il y a, en effet, de véritables dangers et des risques associés au sevrage de la drogue. Notamment pour les sevrages précipités ou les sevrages sans soutiens appropriés.
Deuxièmement, je vous renvoie, une fois de plus, à Pierre Breggin et au livre « Votre drogue est votre problème : pourquoi et comment cesser de prendre des médicaments psychiatriques ». Pour plus d’informations sur la toxicité des médicaments et des solutions de remplacement, lire également de Breggins « Toxic Psychiatry : Pourquoi la thérapie, l’empathie et l’amour doivent remplacer les drogues, électrochocs et biochimiques théories de la «nouvelle psychiatrie. » Je n’ai pas beaucouplu David Healy, mais il offre de nombreuses idées et plus particulièrement dans la lutte contre les antidépresseurs et les problèmes liés à la capture et le sevrage de cette classe de médicaments.Son site web est ici.Ces personnes sont des professionnels ayant de l’expérience et l’expertise en la matière. Ces livres sont utiles et importants.Toutefois, de par mon expérience après avoir lu certains ouvrages et en connaître un peu sur les autres, je pense qu’ils ne vont pas assez loin sur deux points. Ces livres ne parlent pas des régimes et de l’alimentation, et ils omettent de souligner à quel point le palier de réduction de dosage doit être lente pour de nombreuses personnes. Breggin dans un cas, va même jusqu’à dire que les gens qui ont été durant de nombreuses années, sous neuroleptiques pourraient devoir attendre jusqu’à deux mois entre les paliers de baisse de dosage de neuroleptic/antidépresseur. C’est toutefois mentionné une seule fois et brièvement. Selon mon expérience avec de nombreuses personnes sous ces types de médication, il est nécessaire et prudent de laisser un certains laps de temps entre les baisses de dosage. Il ya des gens avec qui j’ai eu des contacts, qui ont récupéré aprés un sevrage brutal, mais il y a beaucoup de danger dans cette tentative et le potentiel de « syndromes prolongés de sevrage » a long terme ou complète rechute est très élevé.Le plus grand succès des gens peut prendre des mois et, dans certains cas, pour les personnes à fortes doses, de multiples médicaments et à long terme, peut prendre des années. Je suis actuellement au milieu d’une phase de retrait (de diminution de dosage) qui dure depuis plusieurs années. J’y suis depuis 3 ans (les deux premières je n’avais aucune idée de ce que je faisais). Depuis les 8 derniers mois je me suis très bien informé et j’ai réalisé qu’il se peut que cela prenne encore 3 ans si je le gère correctement La patience est la clé.C’est quelque chose que j’ai besoin de développer car mon incapacité à avoir les moyens de patience, m’a fait subir les conséquences d’un sevrage trop rapide, et j’ai eu besoin d’augmenter temporairement la dose après mes souffrances et terribles symptômes de sevrage une fois pendant deux mois avant d’arriver à mes fins.Il n’y a pas de raison de souffrir beaucoup, bien qu’on puisse s’attendre à passer par une multitude de symptômes désagréables. Breggin suggère ce que l’on appelle la règle de 10%.Tout médicament ne doit pas être réduit plus que de 10% à la fois.Une fois qu’une phase de diminution de dosage est completée (finie), le palier de baisse suivant ne doit pas dépasser 10% de la nouvelle dose.Par conséquent, le milligramme, puis fraction de milligramme montant diminue à chaque nouvelle dose.J’ai observé que je dois parfois diminuer sur d’encore plus petites quantités.Pour aussi peu que 5% et, parfois, les gens vont aussi peu que 2,5% pour les personnes sur les benzodiazépines, il n’est pas rare de réduire sur de plus petites quantités.Couper les pilules ne suffit pas toujours. Parfois la titration avec des liquides est nécessaire.Cette façon implique la dissolution de la pilule pour de plus petites doses dans l’eau, le soda ou même l’alcool, qui peut ensuite être dilué avec de l’eau, puis en utilisant une seringue pour réduire 1mg à la fois. Les médicaments existent aussi parfois sous forme liquide et peuvent être obtenue par la prescription .
Il convient de noter que certains médicaments ne doivent pas être dissous. Surtout les médicaments à liberation prolongés.Ce serait extrêmement dangereux.
L’exercice peut être une partie importante du sevrage, mais doit généralement être limité à la marche douce ou la natation peut-être. Un exercice vigoureux peut, peut-être davantage stimuler le retrait et exacerber les symptômes.Ma propre expérience avec le fait de faire de l’exercice/du sport est qu’avant de drastiquement diminuer les doses, à l’époque quand je prenait de longue pause, je faisais de vigoureuses randonnées une à deux fois par semaine, additionné avec des exercices vigoureux équivalents de gym. À la suite de mon retrait des médications, je suis maintenant trop épuisé et fatigué pour pouvoir faire plus d’une heure de marche en douceur à la fois.Souvent, je ne peux même pas faire cela.J’ai perdu 40 des 80 livres, que j’ai secondaires des médicaments.J’ai gagné 20 lbs en arrière.J’ai maintenant une stabilisé acquise avec les effets ce poids parce que je mange bien et continue les exercices doux.J’ai appris qu’il est important de mettre de côté mon désir de perdre du poids jusqu’à ce que le retrait soit terminé.Bien manger est si important que diminuer le nombre de calories absorbée ne doit pas être considéré, sauf si c’est dans le contexte de continuer à manger suffisamment d’aliments sains qui implique souvent de manger souvent pour s’assurer de conserver le bon niveau de sucre dans le sang, ce qui typiquement est un problème chez les gens qui sont en phase de diminution (de retrait) de leur médication. Comment ai-je géré mon processus de retrait jusqu’à présent?Une fois que j’ai appris qu’il fallait généralement diminuer de moins de 10% et avoir un moment d’attente d’au moins une semaine entre chaque diminution (cela peut être trop rapide pour beaucoup de gens … J’ai eu de l’aide supplémentaire de neurofeedback) et jusqu’à deux mois.Dans un cas, après de terribles souffrances relatives au sevrage trop rapide du Risperdal, J’ai augmenté la dose légèrement l’ai stabilisé et ensuite je suis passé à diminuer le Lamictal par palier. (J’étais à 400 mg de Lamictal, deux fois la dose thérapeutique recommandée et n’ai jamais connu aucune amélioration. J’ai l’intention d’au moins descendre à 200 mg) neuroleptiques (dans ce cas, Risperdal) modifier la chimie du cerveau et la fonction de sorte que j’ai décidé de faire une pause pour que mon cerveau se remette de ce qui a été une énorme réduction de la drogue.(11 mg à 1 1 / 2 mg) Les symptômes que j’ai rencontrés lors du sevrage ont été d’abord et avant tout été l’épuisement terrible et la fatigue.Cela a été sans relâche.Actuellement, j’ai presque l’impression que je prends plus de médicaments plutôt que moins.J’ai également connu quelques insomnies et pire, quand je diminue le Risperdal trop rapidement une extrême agitation, insomnie, et mal au cou, aux épaules et maux de dos.Ces symptômes ont disparu eux-mêmes une fois que j’ai augmenté la dose.Troubles d’humeur et l’irritabilité générale n’ont pas été inhabituels. Les problèmes liés aux changements d’humeur sont limités à des fluctuations normales entre état normal et état dépressif. Pour ce qui est de la dépression, j’ai beaucoup de choses qui arrivent dans ma vie, et plus particulièrement mon frère qui est en train de mourir du cancer, donc je ne peux pas être sûr à quel point cela ne soit pas la cause principale de la dépression. J’ai aussi connu une légère périodes intermittentes de dé-personnalisation et de dé-réalisation de courte durée. J’ai aussi un petit travail qui m’a extrêmement occupé en janvier et février et de la logistique, les appels téléphoniques et les documents source d’origine extrême d’ agitation et d’ anxiété.La part de travail que j’apprécie le mieux. Ce qui a été clair au cours de cette période toutefois, c’est que je n’ai pas eu quelque chose qui ressemble à la rechute. Et enfin, je dois ajouter encore une fois, que mon alimentation et la nutrition ont été extrêmement importantes.Je n’ai pas pu continuer à me sevrer avant de faire des changements dans mon alimentation.Je m’en tiens au régime religieusement prenant très occasionnellement une bouchée de quelque chose qui me manqué. En fin de compte, toutefois, est que je n’ai pas vraiment manqué de rien ? Je suis heureux de donner à mon corps ce dont il a besoin pour guérir.Il est vraiment difficile de ne pas modifier votre alimentation une fois que vous en avez compris les bienfaits et l’aide au sevrage. la plupart du temps la pensée de manger de la nourriture qui me “manque” n’est pas attirante..Pour obtenir des conseils sur l’alimentation et la nutrition voir ces deux liens avant: ici et ici.(défilement vers le haut de la page une fois que vous cliquez sur le lien) Maintenant, pour conclure, je tiens à souligner que j’ai beaucoup appris de mon sevrage incomplet.Ma connaissance s’est améliorée de façon spectaculaire.Même il y six mois, je pouvais à peine écrire une phrase cohérente.Je suis loin d’être en mesure d’écrire avec l’agilité que j’avais à l’université et j’espère que mon cerveau va continuer a s’éclaircir.Ma compréhension de la lecture s’est améliorée de façon spectaculaire aussi, même si j’ai encore des problèmes en me concentrant sur des travaux plus denses et plus scientifiques. Mon espoir est que ces capacités continueront à s’améliorer.Il y a de bonnes raisons de penser qu’ils le feront. Après tout je prends encore beaucoup de medicaments.
Coming off psychiatric drugs la meilleure façon de se sevrer avec succès
Coming off psychiatric drugs (anglais)
Réactions de sevrage aux médicaments psychiatriques Traduction libre du chapitre 9 du livre Your drug may be your problem
Guide de la méthode de sevrage par titrationLa méthode est la même pour toutes les drogues psychiatriques.
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"comment le TMS a endommagé mon cerveau"
Et voilà : il y a des années, quelqu'un avait posté qu'il avait des problèmes de mémoire après avoir reçu du TMS et qu'il ne pouvait même pas se souvenir du nom de sa femme. J'ai continué à lire et j'ai découvert qu'il y en avait beaucoup d'autres comme nous, non seulement avec des problèmes de mémoire, mais aussi souffrant d'autres symptômes physiologiques, notamment de la tachycardie (rythme cardiaque rapide), des engourdissements, des picotements et des brûlures dans tout le corps, un décollement de la rétine et une perte de contrôle du visage. muscles, pour n'en nommer que quelques-uns. Il y avait aussi un thème de dépression nouvelle et aggravée, ainsi qu'une nouvelle anxiété extrême si grave qu'elle avait conduit à un suicide.
Après avoir lu ces histoires, j'ai compris que quelque chose de très mauvais se produisait et était balayé sous le tapis. Ces symptômes étaient dévastateurs, mais ils n'étaient pas divulgués aux patients potentiels. Après des recherches supplémentaires, j'ai découvert que ces types de symptômes et d'événements étaient signalés à la FDA depuis des années . De plus, la FDA elle-même a signalé ces événements aux fabricants d'appareils, mais ceux-ci n'ont rien fait pour en informer les patients. Ils ne sont pas divulgués sur les formulaires de consentement qu'on nous demande de signer ni présentés dans aucune documentation. Ce n'est pas sur les sites Web des fabricants, ni dans les documents fournis aux cliniques qui utilisent les appareils - ni nulle part ailleurs où j'ai regardé.
Soyons clairs : les fabricants sont parfaitement conscients que leurs appareils ruinent la vie de certains de leurs patients, pourtant ils ne les informent pas des risques de cette intervention
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Torture médicale, douleur physique insupportable conduisant au suicide : stimulation magnétique transcranienne, benzodiazépine, sevrage et akathisie
Je voulais partager un peu ce qui s'est passé cette année, comme certains d'entre vous le savent un peu mais pas toute l'histoire. Elle s'est battue contre un médicament qui lui a été prescrit pour l'aider, mais a finalement causé plus de dégâts que de bien à la fin. Je pense qu'il est important de sensibiliser les gens à ces médicaments et à ce qu'ils peuvent faire.Ai a subi une lésion cérébrale qui s'est produite fin 2021 à cause d'un traitement appelé TMS (stimulation magnétique transcrânienne). C'est la cause principale que tout a commencé. Ce traitement prétend ne pas avoir d'effets secondaires, mais il l'a. Cela provoque beaucoup d'effets secondaires, et pour beaucoup de gens qui l'ont fait. Même si cela peut aider certains, la vie de beaucoup de gens est ruinée à cause des symptômes que cela peut causer. Cette blessure cérébrale lui a fait traverser une anxiété massive quotidiennement, et souffre d'une immense insomnie qui ne lui permettrait qu'une heure ou deux de sommeil par nuit. La plupart des nuits, elle n'en avait pas. L'insomnie est devenue le plus grand problème. Nous avons essayé tout ce qui est censé aider au sommeil qui n'est pas un médicament RX. Jusqu'à ce que nous n'ayons plus d'options de comptoir et finalement nous sommes allés voir un médecin du somme Cette voie nous mène sur la voie d'un type de médicament appelé benzodiazépines. Les benzodiazépines sont censées aider avec l'anxiété, l'insomnie, les crises, les troubles paniques, et bien plus encore. Cependant, ils peuvent aussi provoquer une longue liste d'effets négatifs, surtout lorsque vous essayez de vous en débarrasser.Prendre des médicaments qui sont censés modifier la façon dont votre cerveau fonctionne ne permet pas d'autres médicaments qui peuvent aider à faire beaucoup du tout. Surtout les benzodiazépines, celles-ci vont dépasser toute chose que vous prenez qui affecte le cerveau. Rendre tout autre chose qui pourrait aider le problème, complètement inutile. Ces types de médicaments n'aident pas longtemps pour beaucoup de gens. Ils lui ont apporté un peu de soulagement au début mais ils ont vite commencé à faire de moins en moins. Au point qu'ils n'ont pas fonctionné du tout. Mais la dépendance physique se construit facilement en prenant ce type de médicaments. Les médicaments remplacent le besoin de votre cerveau pour produire du GABA. GABA étant ce qui contrôle votre anxiété, votre peur et votre système nerveux tous ensemble. Quand tu enlèves ça, le cerveau ne sait plus comment produire son propre GABA. Cela fait que votre corps ne sait pas quoi faire et il commence à passer en mode panique. Cela signifiait qu'elle ne pouvait pas arrêter de les prendre sans subir des retraits massifs. Cependant, elle avait besoin d'arrêter parce qu'ils ont cessé d'être efficaces. Il deviendrait de plus en plus difficile de s'en débarrasser si elle ne le faisait pas. Les effets secondaires des sevrages sur ces types de médicaments sont quelque chose que vous ne voulez jamais ressentir. Ai ne voulait pas continuer à les prendre s'ils ne travaillaient pas. Elle voulait essayer d'autres méthodes pour aller mieux qui ne nécessitaient pas de prendre de tels médicaments dépendants. Mais je n'ai pas pu les démarrer jusqu'à ce qu'elle ait complètement arrêté la benzodiazépine. Beaucoup de professionnels de la santé n'ont aucune idée de ce que ces médicaments peuvent faire aux gens lorsqu'ils arrêtent de travailler. Ils pensent qu'il est facile d'arrêter de les prendre. L'aide est donc limitée, et beaucoup de recherches doivent être faites vous-même. Nous avons parcouru Internet pour tous les conseils que nous pouvions trouver. Nous avons fini par trouver des groupes de soutien d'autres personnes qui traversaient des choses similaires ou qui ont réussi à se débarrasser des benzodiazépines elles-mêmes. Ces groupes ont eu beaucoup de conseils sur la façon de réduire lentement ces médicaments. C'est donc ce que nous avons commencé à faire.Vers les derniers mois, nous avons essayé à plusieurs reprises d'arrêter les médicaments sans réussir. Il a formé un trouble du mouvement appelé Akathisia. C'est là que le corps ne peut s'empêcher de se déplacer constamment, on a l'impression que votre corps est constamment branché à une prise électrique. Ainsi que la peur et la panique tout le temps. Il n'y a pas grand-chose que la personne puisse faire pour le contrôler. Elle a souffert de cela pendant environ 2 mois et demi. Ses jambes seraient si douloureuses qu'elle ne pourrait pas vraiment marcher, mais cela n'a pas empêché l'Akathisia de la faire se déplacer. En plus de ça, elle n'était toujours pas capable de dormir du tout. C'était un enfer pour elle. Elle souffrait jour et nuit sans moyen de se soulager. Constamment fatigué, et constamment souffrant, sans apatite, à peine capable d'avoir une conversation car elle est épuisée. Ça m'a tué de voir la personne que j'aimais souffrir et de ne pas pouvoir faire quoi que ce soit pour aider. J'aurais donné n'importe quoi pour lui offrir un soulagement.Le 1er octobre 2022, nous avons pris la décision pour elle de rentrer chez elle au Japon avec sa maman. J'ai essayé toutes les options possibles ici aux États-Unis pour trouver son aide. Cela nous a dévastés, mais le chemin de l'aide ici a commencé à se fermer. Nous recevions de moins en moins d'aide de la part des médecins, car ils n'étaient pas en mesure de fournir des solutions. Ils sont donc tous les deux partis au Japon. Elle et moi ne voulions pas nous séparer l'un de l'autre, mais nous sentons qu'il n'y Mais elle a pu voir sa famille après ne pas avoir pu le faire pendant plus de 8 ans. C'était très dur pour elle de partir si soudainement. Elle ne voulait pas quitter la vie qu'elle a construit ici, ses amis, moi, notre chien Iggy. Le plan était que je la rejoigne au Japon le 11 octobre, quand la frontière s'est à nouveau ouverte pour voyager. Et restez là pour aider à réduire les médicaments. Nous allions continuer d'essayer aussi fort que possible pour arrêter les médicaments. Nos options de traitement s'ouvriraient donc à nouveau. Malheureusement cela n'arriverait pas.Quelques liens
Groupe facebook victimes de la stimulation magnétique trascranienne
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